Astronomie

Die menslike genoom projek

Die menslike genoom projek


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Die internasionale menslike genoomprojek is een van die mees ambisieuse wetenskaplike projekte in die geskiedenis van die wetenskap. Slegs vergelykbaar met dié van die CERN-deeltjiewaaier. Dit het in 1998 begin, onder toesig van James Watson, een van die ontdekkers van DNA. Wetenskaplikes van alle nasionaliteite werk daaraan saam. Alhoewel die aanvanklike projek in 2003 geëindig het, is daar steeds geen definitiewe gevolgtrekkings nie.

Die doel daarvan was om die volledige volgorde van menslike DNA, die genetiese kode daarvan, te kodeer. Alle genetiese inligting word in elkeen van ons selle geberg. As DNA wat 'n enkele sel bevat, gestrek word, sou dit twee meter wees. Daar word geglo dat die ken van die genoom gelykstaande sou wees aan die kennis van die ontwerpinstruksies van die mens. Dit was nie so nie. Die genoom is voltooi, en baie vrae bly onbeantwoord.

Die resultate was verbasend. Wetenskaplikes het baie minder gene gevind as wat hulle verwag het. Hulle het ongeveer 100,000 per persoon bereken en slegs ongeveer 25,000 gevind. Daar is plante met meer gene as ons. Alhoewel ons s'n meer kompleks is. Daar is ontdek dat ons almal 99,9% van die inligting gemeen het. Wat ons uniek en anders maak, is slegs 0,01%.

Dit is bedoel om die gene te identifiseer en te isoleer wat sommige oorerflike siektes veroorsaak, soos Alzheimers, diabetes, sommige soorte kanker, ens. Gentherapie gee hoop aan honderde duisende mense regoor die wêreld.

Maar die mees fassinerende deel van die menslike genoomprojek was om te ontdek dat ons meer is as 'n DNA-reeks wat in 'n artikel vergestalt is. Ons is meer as net 'n kode. Hy het ontdek dat gene geaktiveer en gedeaktiveer word deur een of ander vreemde meganisme wat ons nie ken nie, en wat die ervarings van sommige generasies met ander verenig. 'N Ervaring wat deur 'n persoon geleef word, kan die gevolge daarvan op hul nageslag enkele generasies later manifesteer. Hierdie verskynsel word genoem epigenetiese, en dit is die groot raaisel van die huidige genetika.

Die gene dra op een of ander manier die ervarings van 'n persoon oor. Dit kan emosionele, omgewings- en lewensgewoonteservarings wees ... Die mees bestudeerde voorbeeld is dié van Holocaust-oorlewendes. Die nasate van diegene wat hierdie traumatiese ervaring ondergaan het, ly ook aan hul emosionele spanning. Nie net hul kinders nie, ook hul kleinkinders en agterkleinkinders wie se geskiedenis al ver weg is. Dit is op hul gene gedruk, en hulle het dit aan hul nasate oorgedra.

Dieselfde geld vir generasies wat 'n baie swak dieet gelei het: gepaardgaande siektes soos diabetes, ens. Kom gewoonlik by hul kleinkinders voor. Soortgelyke gevolge word in die Verenigde State op die kinders van die oorlewendes van die aanvalle op 9/11 waargeneem. Epigenetika is 'n feit, hoewel ons nog nie weet hoe dit werk nie.

Op 'n manier verenig genetika ons in die lewens van diegene wat voorheen was en diegene wat later sal kom. Dit dwing ons om te oorweeg dat ons nie net verantwoordelik is vir ons eie lewens nie, maar ook vir diegene wat ons sal slaag. Oog na die gegewens.

◄ VorigeVolgende ►
Biodiversiteit en uitwissingsEkstremofiele lewe